杜邦tyvek醫(yī)療透析紙
醫(yī)用特衛(wèi)強蓋材組成：美國杜邦醫(yī)用紙+醫(yī)用涂膠。
Medical tyvek material: America Dupont medical paper+ medical gluing
特衛(wèi)強原料又分：2FS（4058B）、1059B、1073B等。杜邦特衛(wèi)強Tyvek包裝蓋材是熱成形托盤的理想選擇，可確保高端、重型和/或易碎器材在開包使用前的無菌性與完整性。特衛(wèi)強的強度是相同克重或更厚重的醫(yī)用包裝紙強度的八倍；特衛(wèi)強具有較強的耐戳破性，即使是很多外科手術器械的不規(guī)則邊緣或銳邊（刀口）都不易將其刺破。
涂膠：國內目前以熱熔膠和水性膠為主，一般涂膠11-20克/平米。
醫(yī)用特衛(wèi)強蓋材用途：用于比較高端的一些第三類醫(yī)療器械的吸塑包裝作為硬吸塑封合蓋材用，如同PETG、PVC、PS、PP、PET吸塑盒等材料封合良好。
作用原理：利用高溫熱壓時特衛(wèi)強紙上的涂膠均勻轉移到吸塑材料已達到封口嚴閉和阻菌的目的，熱壓最低溫度參考范圍：100-130攝氏度
使用有效期：五年以上
適合的滅菌方式：如EO環(huán)氧乙烷或者gamma鈷60射線輻照滅菌等
特性：高強度，高阻菌，壽命長，優(yōu)異的抗微生物滲透能力，滅菌后撕口干凈不帶紙屑、封合強度大（記錄最大力為3.5-7N/15MM）、抗張強度佳，透析性好（35-80秒）
參照符合的質量標準：ISO11607,EN868和GB/T19633
常規(guī)使用的醫(yī)療器械滅菌包裝材料包括醫(yī)療包裝紙、無紡布Tyvek、各類塑料薄膜和硬吸塑盒以及鋁塑復合材料等，其基本要求可以大致歸納為如下幾點：
基礎性能：基本的物理機械性能指標，比如透氣性、阻隔性、各類機械強度等；化學性能如環(huán)境穩(wěn)定性、溶劑耐抗性等；光學性能如透明度和霧度等；還有其它一些如耐高溫、耐輻照之類的和滅菌工藝有關的性能等。
微生物阻隔性：對醫(yī)療器械滅菌包裝用材料來說，這點是絕對必要的，因為無菌屏障系統(tǒng)的前提條件就是包裝材料和不同包裝材料通過特定工藝（通常是熱封）形成的密封系統(tǒng)均要能阻隔微生物。在這個概念上，可把包裝材料分為多孔型材料和非多孔型材料，常見的滅菌包裝材料里，醫(yī)用包裝紙和Tyvek等屬于前者，而各類高分子復合薄膜、硬吸塑盒和其它復合材料屬于后者。
與滅菌過程相適應性：之所以一直強調醫(yī)療器械滅菌包裝和其它包裝的不同之處，就在于其包裝系統(tǒng)在完成密封工藝后還要經過一個預先設計好的滅菌工藝，這當然也要考慮所用包裝材料對滅菌工藝的適應性，比如EtO滅菌要求構成包裝系統(tǒng)的材料中最起碼有一種具備一定的透氣性；輻照滅菌(Gamma)和電子束滅菌(E-Beam)則要求構成包裝系統(tǒng)的所有包裝材料都能夠耐抗輻照射線的處理而不至于老化脆裂；而更常見于醫(yī)院的高溫蒸汽滅菌則要求所有構成包裝系統(tǒng)的所有包裝材料都能夠耐抗適當?shù)母邷�，通常�?21°–136°C的環(huán)境下放置15–30分鐘。
無毒性：對于醫(yī)療領域應用的材料，無毒性似乎應該是最基本的，這可表現(xiàn)在兩個方面，第一個方面是微生物和醫(yī)學領域的，諸如微生物相容性、細胞毒性之類的，需要相關的微生物和醫(yī)學實驗來證明，這點更多的是針對一些包裝材料的表面涂膠成份，如常用于Tyvek和醫(yī)療包裝紙的涂膠成份需要證明這點。第二個方面是工程學領域的，更多的表現(xiàn)為材料本身成份簡單，不含有任何有潛在風險的成份，在常規(guī)和指定滅菌環(huán)境下材料穩(wěn)定、不分解不分裂、不轉移潛在有害物質到被包裝的器械表面等，這點則更多的針對材料母體本身。
